对湿热灭菌来说，灭菌方法有蒸汽式、水浴式或蒸汽与空气混合式；灭菌状况静态和动态。依据灭菌技术；当灭菌温度大于105℃时能够选用水浴和蒸汽与空气混合式。若灭菌物品避免灭菌进程药品分层或堆积需求挑选动态灭菌器，反之挑选静态灭菌器。
怎么依据灭菌技术请求挑选无菌制剂药品出产用灭菌设备？我认为：（1）设备规划和设备应有利于避免穿插污染、避免过失并便于清洁及日常保护。全部资料应选用优质不锈钢制作。氩弧焊焊接，焊缝须平坦润滑，弯角应圆弧过渡，资料折边不能有死角和缝隙结构上无盲区，便于清洁和避免尘土粒子堆积。（2）技术设备应在出产技术规定的参数范围内运转。如地道式灭菌枯燥机，各段温度依据出产技术请求可独立操控和恣意设定，灭菌加热段温度可在300～380℃内操控，350℃高温灭菌段运转时刻通常≥5min。灭菌后抗生素下班瓶的微粒到达100级洁净度请求、细菌内毒素降3个数单位及微生物不得检出。又如湿热和干热灭菌箱，胶塞和铝盖灭菌箱坐落两上不一样洁净区的双扇门应装备电气或PLC电脑操控，保证各洁净区间的隔离，避免由于误操作而致使不条契合GMP的事故发作。别的，干热灭菌箱的进、出风口需设备高效过滤器，避免外界对内部的污染。

无菌制剂药品出产常用灭菌方法有物理灭菌和化学灭菌两种方法。物理灭菌有加热、辐射、过滤等，化学灭菌是用化学品的气体或蒸汽对药品、资料进行灭菌。挑选灭菌设备，要依据无菌药品选用的制作技术进行断定，如制作无菌药品有选用无菌制作和终究灭菌制作两种技术。制作技术不一样，选用的灭菌技术也有所不一样。（1）终究灭菌无菌制剂，品德要对药品的内包装物（如药瓶等）进行灭菌，如选用干热灭菌的地道烘箱灭菌，在灭菌后的内包装物灌装药品和密封后，终究在灭菌容器（如双扉式蒸汽菌柜、水浴式灭菌柜等）内进行灭菌；（2）非终究灭菌无菌制剂，因药品装入内包装物后，不再做灭菌处理，对无菌的请求相对更高。药瓶通过清洁后，要通过地道烘箱进行干热灭菌，胶塞清洁后，要用纯蒸汽灭菌，终究用除菌空气枯燥或真空枯燥。以上两种技术都牵涉到工、用具的灭菌疑问，能够挑选电热烘箱或臭氧灭菌。跟着新技术发展，微波灭菌在灭菌技术中得到认可和选用，其有节省能源、枯燥灭菌快的特色。

选用灭菌设备，应以节能、灭菌均匀、速度快、安全性好、操作简略、功能稳定、可靠性好为准则。“一切的灭菌方法都应通过验证”，相同，不管选用何种灭菌设备，都要验证其灭菌除热原的作用来承认设备的适宜性。

现在无菌制剂药品出产中shou要运用蒸汽、水浴、射线、除菌过滤等灭菌方法。在选型时要挑选合适自个技术需求的灭菌设备。蒸汽、水浴灭菌需求思考不一样的商品包装方法的灭菌请求，如玻璃瓶、软袋、PE瓶等，特别是软袋、PE瓶需求思考灭菌温度、压力，保证不损坏外包装，不然易致使终究究污染。这类灭菌柜必需求通过电扇来保证蒸汽的均匀度。当然真空体系、压缩空气都有必要依据技术选用来平衡压力。

如果是用具灭菌，shou要应思考灭菌前后的验证，怎么保证灭菌前、后外包装的安全性。当然厂服的验证相同需求做，并且需求思考厂服的替换周期验证。

对灭菌设备有如下请求：(1) 尽可能消除“冷点”是湿热灭菌器规划、制作质量好坏与否的shou要条件。(2) 灭菌柜的精确度和重现性要高。(3) 请求设备配有GMP验证标准接口、温度时刻和F0值操控、能自动记载打印各种参数及技术运转进程中呈现的毛病，用于检查或记载的温度探头和用于操控的温度探头要分别设定，具体位置要验证。(4) 操作条件的适应性强和操作方法的简便性好。(5) 柜门通常是双扉， 有利于区分已灭菌与未灭菌的制剂。(6) 需求测定并记载灭菌柜腔室底部排水口在灭菌全进程中的温度数据。(7) 饱满蒸汽灭菌柜室内的空气有必要排尽， 不然压力表显现已达灭菌压力， 但蒸汽温度却并未到达请求， 然后致使灭菌失利。(8) 用于安瓿针剂和小输液瓶的灭菌柜应能进行检漏及清洁。(9) 灭菌柜的安全体系包含安全泄放设备、电气安全设备和压力安全连锁设备。
(1)湿热灭菌器程序监控的参数应包含灭菌温度和压力。通常情况下，程序操控性外表应独立于监控及记载外表。如选用自控和监测体系，该体系应通过验证，以保证契合要害技术的请求。该体系应能记载体系自身以及技术运转进程中呈现的毛病，操作人员应监控这类毛病的发作。应常常将独立的温度显现器的读数定时与灭菌进程中记载取得的图表作对照。对腔室底部装有排水口的灭菌柜而言，或许有必要测定并记载该点在灭菌全进程中的温度数据。如灭菌程序中包含抽真空操作，则应常常对腔室作检漏试验。(2)应留意，灭菌用蒸汽应到达恰当的质量标准。蒸汽中含添加剂的量不应给商品或设备造成污染。